…AN>Груп­пы ле­кар­ст­вен­ных пре­па­ра­тов, при­ме­няе­мых при хро­ни­че­ской по­чеч­ной не­дос­та­точ­но­сти: а) ги­по­тен­зив­ные сред­ст­ва; б) ан­ти­био­ти­ки; в) сте­ро­ид­ные гор­мо­ны; г) ка­лийс­бе­ре­гаю­щие мо­че­гон­ные; д) ана­бо­ли­че­ские гор­мо­ны. Вы­бе­ри­те пра­виль­ную ком­би­на­цию от­ве­тов:

5) а, б, в, д.

070. Ка­кие ан­ти­био­ти­ки це­ле­со­об­раз­но на­зна­чать при хро­ни­че­ской по­чеч­ной не­дос­та­точ­но­сти? а) тет­ра­цик­лин; б) пе­ни­цил­лин; в) ок­са­цил­лин; г) ген­та­ми­цин; д) стреп­то­ми­цин. Вы­бе­ри­те пра­виль­ную ком­би­на­цию от­ве­тов:

3) б, в;

071. Ка­кие ан­ти­бак­те­ри­аль­ные сред­ст­ва про­ти­во­по­ка­за­ны боль­ным с хро­ни­че­ской по­чеч­ной не­дос­та­точ­но­стью? а) про­ти­во­ту­бер­ку­лез­ные сред­ст­ва; б) нит­ро­фу­ра­ны; в) ген­та­ми­цин; г) по­лу­син­те­ти­че­ские пе­ни­цил­ли­ны; д) це­фа­лос­по­ри­ны. Вы­бе­ри­те пра­виль­ную ком­би­на­цию от­ве­тов:

1) а, б, в;

072. Ка­кой долж­на быть ка­ло­рий­ность су­точ­но­го ра­цио­на, на­зна­чае­мо­го боль­но­му с хро­ни­че­ской по­чеч­ной не­дос­та­точ­но­стью, что­бы пре­дот­вра­тить рас­пад соб­ст­вен­но­го бел­ка?

4) 2500–3000 ккал;

073. Kакие ос­лож­не­ния встре­ча­ют­ся при ге­мо­диа­ли­зе? а) пе­ри­кар­дит; б) нев­ри­ты; в) ар­те­ри­аль­ная ги­пер­тен­зия; г) ос­тео­дис­тро­фии; д) ин­фек­ции. Вы­бе­ри­те пра­виль­ную ком­би­на­цию от­ве­тов:

2) а, б, г, д;

074. Ка­кая груп­па ан­ти­био­ти­ков ча­ще вы­зы­ва­ет ост­рую по­чеч­ную не­дос­та­точ­ность?

3) ами­ног­ли­ко­зи­ды;

075. При­чи­ны ост­рой по­чеч­ной не­дос­та­точ­но­сти при на­зна­че­нии не­сте­ро­ид­ных про­ти­во­вос­па­ли­тель­ных пре­па­ра­тов: а) по­те­ря внут­ри­кле­точ­но­го Са; б) пре­пят­ст­вие син­те­зу про­стаг­лан­ди­нов; в) мас­сив­ная про­теи­ну­рия; г) на­ру­ше­ние ге­мо­ди­на­ми­ки; д) сни­же­ние по­чеч­но­го кро­во­то­ка. Вы­бе­ри­те пра­виль­ную ком­би­на­цию от­ве­тов:

5) б, д.

076. Ос­нов­ные при­чи­ны ост­рой по­чеч­ной не­дос­та­точ­но­сти при гло­ме­ру­ло­неф­ри­те: а) отек ин­тер­сти­ци­аль­ной тка­ни; б) об­ту­ра­ция ка­наль­цев бел­ко­вы­ми мас­са­ми; в) мас­сив­ная про­теи­ну­рия; г) на­ру­ше­ние ге­мо­ди­на­ми­ки; д) по­вы­ше­ние вяз­ко­сти кро­ви. Вы­бе­ри­те пра­виль­ную ком­би­на­цию от­ве­тов:

1) а, б;

077. При­чи­ны ост­рой по­чеч­ной не­дос­та­точ­но­сти у боль­ных мие­лом­ной бо­лез­нью: а) про­рас­та­ние мо­че­точ­ни­ков опу­хо­ле­вы­ми мас­са­ми; б) ги­пер­каль­цие­мия; в) бло­ка­да ка­наль­цев бел­ко­вы­ми ци­лин­д­ра­ми; г) бло­ка­да ка­наль­цев ура­та­ми. Вы­бе­ри­те пра­виль­ную ком­би­на­цию от­ве­тов:

5) б, в.

078. При­зна­ки ост­ро­го тром­бо­за по­чеч­ных вен: а) по­вы­ше­ние тем­пе­ра­ту­ры; б) бо­ли в по­яс­ни­це; в) дис­пеп­си­че­ские рас­строй­ства; г) поч­ка умень­ше­на в раз­ме­рах; д) поч­ка уве­ли­че­на в раз­ме­рах. Вы­бе­ри­те пра­виль­ную ком­би­на­цию от­ве­тов:

5) а, б, в, д.

079. При­зна­ки, ха­рак­тер­ные для оли­гу­ри­че­ской ста­дии ОПН: а) ано­рек­сия; б) взду­тие ки­шеч­ни­ка; в) ги­пер­ка­лие­мия; г) ги­по­ка­лие­мия; д) азо­те­мия. Вы­бе­ри­те пра­виль­ную ком­би­на­цию от­ве­тов:

5) а, б, в, д.

080. Ос­нов­ные при­зна­ки, ука­зы­ваю­щие на яв­ле­ния ги­пер­гид­ра­ции при ост­рой по­чеч­ной не­дос­та­точ­но­сти:

2) сни­же­ние ио­нов на­трия в плаз­ме кро­ви;

081. Уро­вень мо­че­ви­ны, при ко­то­ром про­во­дят ге­мо­диа­лиз:

5) 24 ммоль/л.

001. К сим­пто­мам ане­мии от­но­сят­ся:

1) одыш­ка, блед­ность;

002. По­вы­ше­ние уров­ня ре­ти­ку­ло­ци­тов в кро­ви ха­рак­тер­но для:

3) В12 и фо­лие­во­де­фи­цит­ная ане­мия;

003. В ор­га­низ­ме взрос­ло­го со­дер­жит­ся:

2) 4–5 г же­ле­за.

004. При­зна­ка­ми де­фи­ци­та же­ле­за яв­ля­ют­ся:

1) вы­па­де­ние во­лос;

005. За­по­доз­рить хо­ло­до­вую агг­лю­ти­ни­но­вую бо­лезнь мож­но по на­ли­чию:

1) син­дро­ма Рей­но;

006. Сфе­ро­ци­тоз эрит­ро­ци­тов:

1) встре­ча­ет­ся при бо­лез­ни Мин­ков­ско­го-Шоф­фа­ра;

007. Пре­па­ра­ты же­ле­за на­зна­ча­ют­ся:

2) на 2–3 ме­ся­ца.

008. Ги­по­хром­ная ане­мия:

2) воз­ни­ка­ет при на­ру­ше­нии син­те­за пор­фи­ри­нов.

009. Ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ный ха­рак­тер ане­мии ука­зы­ва­ет на:

2) апла­зию кро­ве­тво­ре­ния;

010. По­сле спле­нэк­то­мии при на­след­ст­вен­ном сфе­ро­ци­то­зе:

2) воз­ни­ка­ет тром­бо­ци­тоз;

011. У боль­но­го име­ет­ся пан­ци­то­пе­ния, по­вы­ше­ние уров­ня би­ли­ру­би­на и уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки. Вы мо­же­те пред­по­ло­жить:

5) ау­то­им­мун­ную пан­ци­то­пе­нию.

012. Кли­ни­че­ски­ми про­яв­ле­ния­ми фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии яв­ля­ют­ся:

1) го­ло­во­кру­же­ние;

013. Внут­ри­со­су­ди­стый ге­мо­лиз:

4) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся ге­мо­гло­би­ну­ри­ей.

014. Ану­рия и по­чеч­ная не­дос­та­точ­ность при ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии:

5) ха­рак­тер­ны для внут­ри­со­су­ди­сто­го ге­мо­ли­за.

015. Наи­бо­лее ин­фор­ма­тив­ным ис­сле­до­ва­ни­ем для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии, свя­зан­ной с ме­ха­ни­че­ским по­вре­ж­де­ни­ем эрит­ро­ци­тов эн­до­кар­ди­аль­ны­ми про­те­за­ми, яв­ля­ет­ся:

4) оп­ре­де­ле­ние про­дол­жи­тель­но­сти жиз­ни ме­че­ных эрит­ро­ци­тов до­но­ра.

016. Ес­ли у боль­но­го име­ют­ся ане­мия, тром­бо­ци­то­пе­ния, бла­стоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви, то сле­ду­ет ду­мать:

3) об ост­ром лей­ко­зе;

017. Для ка­ко­го ва­ри­ан­та ост­ро­го лей­ко­за ха­рак­тер­но ран­нее воз­ник­но­ве­ние ДВСсин­дро­ма?

2) ост­рый про­мие­ло­ци­тар­ный лей­коз;

018. Что яв­ля­ет­ся кри­те­ри­ем пол­ной кли­ни­ко-ге­ма­то­ло­ги­че­ской ре­мис­сии при ост­ром лей­ко­зе?

1) ко­ли­че­ст­во бла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те ме­нее 5%;

019. В ка­кой ста­дии ост­ро­го лей­ко­за при­ме­ня­ет­ся ци­то­ста­ти­че­ская те­ра­пия в фа­зе кон­со­ли­да­ции?

3) раз­вер­ну­тая ста­дия;

020. В ка­ких ор­га­нах мо­гут по­яв­лять­ся лей­коз­ные ин­фильт­ра­ты при ост­ром лей­ко­зе?

1) лим­фо­уз­лы;

021. Ис­ход эрит­ре­мии:

2) хро­ни­че­ский мие­ло­лей­коз;

022. Эрит­ре­мию от­ли­ча­ет от эрит­ро­ци­то­зов:

2) по­вы­ше­ние со­дер­жа­ния ще­лоч­ной фос­фа­та­зы в ней­тро­фи­лах;

023. Хро­ни­че­ский мие­ло­лей­коз:

2) от­но­сит­ся к мие­ло­про­ли­фе­ра­тив­ным за­бо­ле­ва­ни­ям;

024. Фи­ла­дель­фий­ская хро­мо­со­ма:

3) оп­ре­де­ля­ет­ся в клет­ках-пред­ше­ст­вен­ни­ках ме­га­ка­рио­ци­тар­но­го ро­ст­ка.

025. Ле­че­ние суб­лей­ке­ми­че­ско­го мие­ло­за:

2) при­ме­ня­ют­ся ци­то­ста­ти­ки в ком­плек­се с пред­ни­зо­ло­ном;

026. Хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз:

2) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся доб­ро­ка­че­ст­вен­ным те­че­ни­ем;

027. Для ка­кой фор­мы хро­ни­че­ско­го лим­фо­лей­ко­за ха­рак­тер­но зна­чи­тель­ное уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов при не­вы­со­ком лей­ко­ци­то­зе?

5) опу­хо­ле­вой.

028. Ка­кие ос­лож­не­ния ха­рак­тер­ны для хро­ни­че­ско­го лим­фо­лей­ко­за?

2) ин­фек­ци­он­ные;

029. Ес­ли у боль­но­го су­точ­ная про­теи­ну­рия бо­лее 3,5 г, бе­лок Бенс-Джон­са, ги­пер­про­теи­не­мия, то сле­ду­ет ду­мать о:

2) мие­лом­ной бо­лез­ни;

030. Син­дром по­вы­шен­ной вяз­ко­сти при мие­лом­ной бо­лез­ни ха­рак­те­ри­зу­ет­ся:

1) кро­во­то­чи­во­стью сли­зи­стых обо­ло­чек;

031. Ги­пер­каль­цие­мия при мие­лом­ной бо­лез­ни:

1) свя­за­на с мие­лом­ным ос­тео­ли­зом;

032. При лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе:

3) в био­пта­тах оп­ре­де­ля­ют клет­ки Бе­ре­зов­ско­го-Штерн­бер­га.

033. На­ча­лу за­бо­ле­ва­ния лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зом со­от­вет­ст­ву­ет гис­то­ло­ги­че­ский ва­ри­ант:

2) лим­фо­ид­ное пре­об­ла­да­ние;

034. Для III кли­ни­че­ской ста­дии лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за ха­рак­тер­но:

3) по­ра­же­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов лю­бых об­лас­тей по обе­им сто­ро­нам диа­фраг­мы;

035. Ча­ще все­го при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе по­ра­жа­ют­ся:

2) пе­ри­фе­ри­че­ские лим­фо­уз­лы;

036. Ли­хо­рад­ка при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе:

1) вол­но­об­раз­ная;

037. При лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе с по­ра­же­ни­ем уз­лов сре­до­сте­ния:

3) мо­жет воз­ник­нуть сим­птом Гор­не­ра.

038. Ес­ли у боль­но­го име­ет­ся уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов, уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки, лей­ко­ци­тоз с лим­фо­ци­то­зом, то сле­ду­ет ду­мать о:

3) хро­ни­че­ском лим­фо­лей­ко­зе;

039. Нек­ро­ти­че­ская эн­те­ро­па­тия ха­рак­тер­на для:

1) им­мун­но­го аг­ра­ну­ло­ци­то­за;

040. Гап­те­но­вый аг­ра­ну­ло­ци­тоз:

2) вы­зы­ва­ет­ся аналь­ге­ти­ка­ми и суль­фа­ни­ла­мид­ны­ми пре­па­ра­та­ми;

041. На­ру­ше­ния тром­бо­ци­тар­но-со­су­ди­сто­го ге­мо­ста­за мож­но вы­явить:

2) при оп­ре­де­ле­нии вре­ме­ни кро­во­те­че­ния;

042. Для ге­мор­ра­ги­че­ско­го вас­ку­ли­та ха­рак­тер­но:

2) вас­ку­лит­но-пур­пур­ный тип кро­во­то­чи­во­сти;

043. К пре­па­ра­там, спо­соб­ным вы­звать тром­бо­ци­то­па­тию, от­но­сит­ся:

1) аце­тил­са­ли­ци­ло­вая ки­сло­та;

044. Ле­че­ние тром­бо­ци­то­па­тий вклю­ча­ет:

1) не­боль­шие до­зы эп­си­лон-ами­но­ка­про­но­вой ки­сло­ты;

045. При идио­па­ти­че­ской тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ской пур­пу­ре:

1) чис­ло ме­га­ка­рио­ци­тов в ко­ст­ном моз­ге уве­ли­че­но;

046. В ле­че­нии идио­па­ти­че­ской тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ской пур­пу­ры:

1) эф­фек­тив­ны глю­ко­кор­ти­ко­сте­рои­ды;

047. Для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­фи­лии при­ме­ня­ет­ся:

1) оп­ре­де­ле­ние вре­ме­ни свер­ты­вае­мо­сти;

048. ДВСсин­дром мо­жет воз­ник­нуть при:

1) ге­не­ра­ли­зо­ван­ных ин­фек­ци­ях;

049. Для ле­че­ния ДВСсин­дро­ма ис­поль­зу­ют:

1) све­же­за­мо­ро­жен­ную плаз­му;

050. Ес­ли у боль­но­го име­ют­ся те­ле­ан­гио­эк­та­зии, но­со­вые кро­во­те­че­ния, а ис­сле­до­ва­ние сис­те­мы ге­мо­ста­за не вы­яв­ля­ет су­ще­ст­вен­ных на­ру­ше­ний, сле­ду­ет ду­мать о:

2) бо­лез­ни Ран­дю-Ос­ле­ра;

051. Лей­ке­мо­ид­ные ре­ак­ции встре­ча­ют­ся:

2) при сеп­ти­че­ских со­стоя­ни­ях;

052. Под лим­фоа­де­но­па­ти­ей по­ни­ма­ют:

3) уве­ли­че­ние лим­фо­уз­лов.

053. Для же­ле­зо­де­фи­цит­ной ане­мии ха­рак­тер­ны:

3) ги­по­хро­мия, мик­ро­ци­тоз, по­вы­ше­ние же­ле­зос­вя­зы­ваю­щей спо­соб­но­сти сы­во­рот­ки;

054. Наи­бо­лее ин­фор­ма­тив­ным ме­то­дом ди­аг­но­сти­ки ау­то­им­мун­ной ане­мии яв­ля­ет­ся:

2) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба;

055. Для ди­аг­но­сти­ки В12де­фи­цит­ной ане­мии дос­та­точ­но вы­явить:

5) ме­га­лоб­ла­сти­че­ский тип кро­ве­тво­ре­ния.

056. Для ост­ро­го мие­лоб­ла­ст­но­го лей­ко­за ха­рак­тер­но:

2) на­ли­чие гин­ги­ви­тов и нек­ро­ти­че­ской ан­ги­ны;

057. Хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз:

4) в стер­наль­ном пунк­та­те бо­лее 30% лим­фо­ци­тов.

058. Для ди­аг­но­сти­ки мие­лом­ной бо­лез­ни не при­ме­ня­ет­ся:

2) ре­но­ра­дио­гра­фия;

059. Наи­луч­шие ре­зуль­та­ты ле­че­ния при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе на­блю­да­ют­ся при:

3) лу­че­вой мо­но­те­ра­пии;

060. Вра­чеб­ная так­ти­ка при им­мун­ном аг­ра­ну­ло­ци­то­зе вклю­ча­ет в се­бя:

1) про­фи­лак­ти­ку и ле­че­ние ин­фек­ци­он­ных ос­лож­не­ний;

061. При суб­лей­ке­ми­че­ском мие­ло­зе, в от­ли­чие от хро­ни­че­ско­го мие­ло­лей­ко­за, име­ет­ся:

2) ран­нее раз­ви­тие мие­ло­фиб­ро­за;

062. Уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов яв­ля­ет­ся ха­рак­тер­ным при­зна­ком:

1) лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за;

063. При ле­че­нии ви­та­ми­ном В12:

3) ре­ти­ку­ло­ци­тар­ный криз на­сту­па­ет на 5–8 день по­сле на­ча­ла ле­че­ния;

064. Внут­ри­кле­точ­ный ге­мо­лиз ха­рак­те­рен для:

1) на­след­ст­вен­но­го сфе­ро­ци­то­за;

065. Для на­след­ст­вен­но­го сфе­ро­ци­то­за ха­рак­тер­но:

3) уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки;

066. Внут­рен­ний фак­тор Ка­ст­ла:

1) об­ра­зу­ет­ся в фун­даль­ной час­ти же­луд­ка;

067. Ес­ли у боль­но­го име­ет­ся ги­по­хром­ная ане­мия, сы­во­ро­точ­ное же­ле­зо – 2,3 г/л, же­ле­зос­вя­зы­ваю­щая спо­соб­ность сы­во­рот­ки – 30 мкм/л, де­сфе­ра­ло­вая про­ба – 2,5 мг, то у не­го:

2) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ская ане­мия;

068. Си­де­роб­ла­сты – это:

2) крас­ные клет­ки-пред­ше­ст­вен­ни­ки, со­дер­жа­щие не­ге­мо­вое же­ле­зо в ви­де гра­нул;

069. Ес­ли у боль­но­го по­яв­ля­ет­ся чер­ная мо­ча, то мож­но ду­мать:

1) об ане­мии Мар­киа­фа­вы-Ми­кел­ли;

070. Для ка­ко­го за­бо­ле­ва­ния осо­бен­но ха­рак­тер­ны тром­бо­ти­че­ские ос­лож­не­ния?

3) сер­по­вид­нок­ле­точ­ная ане­мия;

071. Для ка­ко­го со­стоя­ния ха­рак­тер­но об­на­ру­же­ние в ко­ст­ном моз­ге боль­шо­го ко­ли­че­ст­ва си­де­роб­ла­стов с гра­ну­ла­ми же­ле­за, коль­цом ок­ру­жаю­щи­ми яд­ро?

2) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ская ане­мия;

072. Для ле­че­ния та­лас­се­мии при­ме­ня­ют:

1) де­сфе­рал;

073. По­сле спле­нэк­то­мии у боль­но­го с на­след­ст­вен­ным сфе­ро­ци­то­зом:

3) мо­гут воз­ник­нуть тром­бо­зы ле­гоч­ных и ме­зен­те­ри­аль­ных со­су­дов;

074. Ка­кое из по­ло­же­ний вер­но в от­но­ше­нии ди­аг­но­сти­ки ау­то­им­мун­ной ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии?

1) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба бо­лее ин­фор­ма­тив­на для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­ли­ти­че­ской ау­то­им­мун­ной ане­мии;

075. Ка­кое по­ло­же­ние вер­но в от­но­ше­нии пер­ни­ци­оз­ной ане­мии?

1) пред­по­ла­га­ет­ся на­след­ст­вен­ное на­ру­ше­ние сек­ре­ции внут­рен­не­го фак­то­ра;

076. Ес­ли у ре­бен­ка име­ет­ся ги­пер­хром­ная ме­га­лоб­ла­ст­ная ане­мия в со­че­та­нии с про­теи­ну­ри­ей, то:

4) име­ет­ся син­дром Имерс­лунд-Грес­бе­ка.

077. Кли­ни­че­ски­ми про­яв­ле­ния­ми фо­лие­во­де­фи­цит­ной ане­мии яв­ля­ют­ся:

1) го­ло­во­кру­же­ние, сла­бость;

078. Ка­кие из пе­ре­чис­лен­ных спе­ци­аль­ных ме­то­дов ис­сле­до­ва­ния име­ют наи­боль­шее зна­че­ние для ди­аг­но­сти­ки мие­ло­фиб­ро­за?

4) тре­па­но­би­оп­сия.

079. Ка­кие кле­точ­ные эле­мен­ты ко­ст­но­моз­го­во­го пунк­та­та свой­ст­вен­ны мие­лом­ной бо­лез­ни?

3) плаз­ма­ти­че­ские клет­ки;

080. С уве­ли­че­ния ка­ких групп лим­фо­уз­лов ча­ще на­чи­на­ет­ся лим­фо­гра­ну­ле­ма­тоз?

1) шей­ных;

081. Ка­кие из пе­ре­чис­лен­ных ви­дов им­мун­ных тром­бо­ци­то­пе­ний наи­бо­лее час­то встре­ча­ют­ся в кли­ни­ке?

3) ау­то­им­мун­ные, при ко­то­рых ан­ти­те­ла вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся про­тив соб­ст­вен­но­го не­из­мен­но­го ан­ти­ге­на.

082. Со­су­ды ка­ко­го ка­либ­ра по­ра­жа­ют­ся при бо­лез­ни Шен­лейн-Ге­но­ха?

3) мел­кие – ка­пил­ля­ры и ар­те­рио­лы.

001. К фосфорорганическим отравляющим веществам относятся:

а) зарин; б) синильная кислота; в) люизит; г) заман; д) фосген; е) V-газы. Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, г, е

002. Основным патогенетическим фактором фосфорорганических отравляющих веществ является:

3)угнетение холинэстеразы

003. Для местного действия фосфорорганических отравляющих веществ характерны: а) миоз; б) мидриаз; в) выраженная лихорадка; г) ринорея; д) фибрилляция мышц; е) тошнота, рвота. Выберите правильную комбинацию ответов:

2)а, г, д, е

004. Для среднетяжелой формы отравления фосфорорганическими отравляющими веществами характерно: а) удушье; б) усиление секреции бронхиальных, слюнных и потовых желез; в) лейкопе­ния; г) некроз слизистых оболочек пищеварительного тракта; д) судороги. Выберите правильную комбинацию ответов:

3) а, б

005. Для тяжелой формы отравления ФОВ характерно: а) удушье; б) утрата сознания; в) миоз; г) судороги. Выберите правиль­ную комбинацию ответов:

5) все ответы правильные

006. Антидотом для фосфорорганических отравляющих веществ является:

4)атропин

007. Для лечения циркуляторной недостаточности у больных с тяжелой формой отравления фосфорорганическими отравляющими веществами можно применять норадреналин:

1) да

008. Церебральная форма острой лучевой болезни развивается при поглощенной дозе:

5) более 80 Гр

009 При поглощенной дозе 2-4 Гр прогноз острой лучевой болезни:

2) относительно благоприятный

010. Скрытый период при острой лучевой болезни характеризует­ся появлением в крови следующих изменений: а) анемия; б) лейкопения; в) лимфопения; г) тромбоцитопения. Выберите правильную комбинацию ответов:

5) все ответы правильные

011. Для острой лучевой болезни 1-й степени тяжести характерно:

3) лейкоциты крови - 2-2,5х109/л

012. В период разгара острой лучевой болезни могут применяться: а) антибиотики; б) лейкоконцентраты; в) переливания тромбо-цитарной массы; г) эпсилонаминокапроновая кислота; д) элек­тролиты. Выберите правильную комбинацию ответов:

5) все ответы правильные

013. Пораженные с короткими (7-10 суток) сроками лечения остаются:

2) в медицинском пункте отдельного батальона авиатехниче­ского обеспечения

014. В медицинском пункте отдельного батальона авиатехнического обеспечения оказывается:

3) квалифицированная помощь

Эн­док­ри­но­ло­гия

001. Са­хар­ный диа­бет пер­во­го ти­па сле­ду­ет ле­чить:

3) ин­су­ли­ном на фо­не дие­то­те­ра­пии;

002. У юно­ши 18 лет … Продолжение »